首页> 外文OA文献 >1,1′-[m-Phenyl­enebis(nitrilo­methanylyl­idene)]dinaphthalen-2-ol–1,1′-[m-phenyl­enebis(imino­methanylyl­idene)]dinaphthalen-2(1H)-one (0.58/0.42)
【2h】

1,1′-[m-Phenyl­enebis(nitrilo­methanylyl­idene)]dinaphthalen-2-ol–1,1′-[m-phenyl­enebis(imino­methanylyl­idene)]dinaphthalen-2(1H)-one (0.58/0.42)

机译:1,1'-[间苯二甲撑(间苯二甲any基亚萘基)]二萘二酚-1,1'-[间苯二甲撑(亚氨基­基甲基亚苯二­基]]二萘二甲-1(1H)-一(0.58 / 0.42)

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摘要

In the solid state the title Schiff base, 0.58C28H20N2O2·0.42C28H20N2O2, exists both as the keto–imino and as the enol–amino tautomer, which is manifested in the disorder of the H atom in the intra­molecular hydrogen-bonded ring. The naphthalene ring systems show some distortion, which is consistent with the quinoid effect. The ratio of the enol form refined to 58 (5)%. The mol­ecule has crystallographically imposed symmetry: a twofold axis passes through the central benzene ring. Crystals are built up of layers parallel to (010). Stacking interactions between the layers involve only standard van der Waals attraction forces between apolar groups. The alignment of the aromatic rings in neighbouring layers shows a herringbone motif. A weak C—H⋯O inter­action is observed.
机译:固态的标题席夫碱0.58C28H20N2O2·0.42C28H20N2O2以酮基-亚氨基和烯醇-氨基互变异构体的形式存在,表现为分子内氢键环中H原子的无序。萘环系统显示出一些畸变,这与醌型效应一致。烯醇形式的比例精制为58(5)%。分子具有晶体学上对称的对称性:一个双轴穿过中心苯环。晶体由平行于(010)的层组成。层之间的堆叠相互作用仅涉及非极性基团之间的标准范德华吸引力。相邻层中芳环的排列显示出人字形图案。观察到弱的CHOH相互作用。

著录项

  • 作者

    Blagus, Anita; Kaitner, Branko;

  • 作者单位
  • 年度 2011
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 {"code":"en","name":"English","id":9}
  • 中图分类
  • 入库时间 2022-08-20 20:38:22

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